呼吸機的分類及出口要求
發布時間：
2020-05-26 08:46
來源：
南京宏康報關、網絡整理
截至北京時間4月1日06時05分左右，美國共報告新冠肺炎確診病例186265例，確診數居全球首位，死亡病例3810例。據央視消息，紐約州已經從中國訂購了1.7萬臺呼吸機，每臺2.5萬美元。
全球性的呼吸機短缺，令歐洲一些政府不得不啟用戰時動員政策，一面催促本國工廠生產更多呼吸機，一面阻止國內公司將生產的呼吸機出口。世界最大的呼吸機制造商、瑞士哈美頓醫療公司表示意大利想訂購4000臺，但該公司只能發送400臺。
《人民日報》3月11日報道，中國承諾向意大利提供1000臺肺呼吸機。”由于醫院面對的患者大多數是急癥重癥，因此醫院里通常使用的呼吸機，都是一些較為大型的醫用無創/有創兩用的機器。家用呼吸機是醫用的機械通氣設備的一個簡化版，一臺醫用呼吸機少則十幾萬，多則幾十萬，而家用的一般也就在萬元左右。今天我們就來說一說呼吸機。
什么是呼吸機？
首先我們先了解一下呼吸機。呼吸機是一種能替代、控制或改變人的正常生理呼吸、增加肺通氣量、改善呼吸功能、減輕呼吸功消耗、節約心臟儲備能力的電子機械裝置。
呼吸機必須具備四個基本功能，即向肺充氣、吸氣向呼氣轉換，排出肺泡氣以及呼氣向吸氣轉換，依次循環往復。因此必須有：
1、能提供輸送氣體的動力，代替人體呼吸肌的工作；
2、能產生一定的呼吸節律，包括呼吸頻率和吸呼比，以代替人體呼吸中樞神經支配呼吸節律的功能；
3、能提供合適的潮氣量（VT）或分鐘通氣量（MV），以滿足呼吸代謝的需要；
4、供給的氣體最好經過加溫和濕化，代替人體鼻腔功能，并能供給高于大氣中所含的氧氣量，以提高吸入氧氣濃度，改善氧合，糾正低氧血癥。
呼吸機種類比較多，主要的分類有：
1、按照與患者的連接方式分為：有創呼吸機和無創呼吸機；
2、按照呼吸機按用途分為：急救呼吸機、呼吸治療通氣機、麻醉呼吸機、小兒呼吸機、高頻呼吸機；
3、按照呼吸機按驅動方式分為：氣動氣控呼吸機、電動電控呼吸機、氣動電控呼吸機；
4、按照呼吸機按通氣模式分為：定時通氣呼吸機（時間切換）、定容通氣呼吸機（容量切換）、定壓通氣呼吸機（壓力切換）、定流通氣呼吸機（流速切換）；
5、按照呼吸機按壓力和流量發生器分為：恒壓發生器呼吸機、非恒壓發生器呼吸機、恒流發生器呼吸機、非恒流發生器呼吸機。
屬于二類醫療器械的呼吸機
根據國家食品藥品監督管理總局2017年修訂的《醫療器械分類目錄》（2017年第104號公告），屬于二類醫療器械的呼吸機有：
1、家用呼吸支持設備（非生命支持），通常由通氣控制系統、監測系統和控制顯示界面組成，一般通過控制渦輪轉速使氣道壓力達到預設壓力，從而實現單水平或雙水平持續正壓通氣支持，通常配有報警系統、呼吸管路、濕化器等附件或輔助功能模塊。包括：家用呼吸支持設備、家用無創呼吸機、無創呼吸機、持續正壓呼吸機、持續正壓通氣機。
2、睡眠呼吸暫停治療設備，通常由通氣控制系統和控制界面組成，一般通過控制渦輪轉速使氣道壓力達到預設壓力，從而實現單水平或雙水平持續正壓通氣支持，通常配有監測系統、呼吸管路、濕化器等附件或輔助功能模塊。包括：睡眠呼吸機、睡眠無創呼吸機、持續正壓呼吸機、雙水平無創呼吸機、正壓通氣治療機。
3、與呼吸機配套使用的呼吸面罩、醫用呼吸道濕化器、食道氣管插管。
屬于三類醫療器械的呼吸機有：
1、治療呼吸機（生命支持），通常由通氣控制系統、監測系統、報警系統以及控制顯示界面組成，一般配有醫用氣體低壓軟管組件、呼吸回路、內部電源、臺車、機械臂等附件或輔助功能模塊，是一種為增加或供給患者的通氣而設計的自動裝置。包括治療呼吸機、呼吸機。
2、急救和轉運用呼吸機，通常由通氣控制系統、報警系統以及控制界面組成，一般配有醫用氣瓶、醫用氣體低壓軟管組件、監測系統、內部電源、無重復呼吸排氣閥、機架等附件或輔助功能模塊，外觀通常為橙色。是一種具有自動機械通氣功能的便攜式設備。包括急救呼吸機、院外轉運呼吸機、急救和轉運呼吸機。
3、高頻呼吸機，通常由通氣控制系統、監測系統、報警系統以及控制顯示界面組成，一般配有醫用氣體低壓軟管組件、呼吸回路、濕化器、臺車、機械臂、噴針或振蕩模塊等附件或輔助功能模塊。包括高頻噴射呼吸機、高頻振蕩呼吸機。
4、家用呼吸機（生命支持），通常由通氣控制系統、監測系統和控制顯示界面組成，一般通過控制渦輪轉速使氣道壓力達到預設壓力，從而實現單水平或雙水平持續正壓通氣支持，通常配有醫用氣體低壓軟管組件、報警系統、呼吸管路、濕化器等附件或輔助功能模塊。包括呼吸機、家用呼吸機。
呼吸機的經營許可
經營第二類和第三類醫療器械產品的法人單位、非法人單位和法人單位設立的分支機構應當申辦《醫療器械經營企業許可證》。《醫療器械經營企業許可證》是醫療器械經營企業必須具備的證件，開辦第二類醫療器械經營企業，應當向省、自治區、直轄市人民政府藥品監督管理部門備案；開辦第三類醫療器械經營企業，應當經省、自治區、直轄市人民政府藥品監督管理部門審查批準，并發給《醫療器械經營企業許可證》。
經營第二類醫療器械產品的，質量管理人、質量機構負責人應當具有國家認可的、與經營產品相關專業(醫療器械、生物醫學工程、機械、電子等)中專以上學歷或相關專業初級以上技術職稱。
經營第三類醫療器械產品的，質量管理人、質量機構負責人應當具有國家認可的、與經營產品相關專業(醫療器械、生物醫學工程、機械、電子等)大專以上學歷或相關專業中級以上技術職稱。
經營一次性使用無菌醫療器械的,還應當有一名以上持有醫療器械質量管理體系內審員證書的內審員(不得由質量管理人兼任)。
出口呼吸機
出口醫療器械需要許可證，需要提供《醫療器械經營企業許可證》，另外還需具備國外相應的認證：
1、歐盟需要唯一被歐盟指令授權并有資格的機構EEA成員國的醫療器械主管機關（Competent Authorities） (Cas)出具自由銷售證書（Free Sale Certificate） 。企業如有CE標志并進行了相關指令中要求的歐盟注冊后，出口歐盟就不需要自由銷售證書。如出口其他非歐盟國家注冊，有些國家政府還會企業提供自由銷售證書。
2、出口美國需要美國的FDA注冊，而且美國FDA規定，國外的醫療器械必須指定一位美國代理人，該美國代理人負責緊急情況和日常事務交流。
3、出口澳洲的治療商品管理局（Therapeutic Goods Administration）TGA注冊。如果企業產品已經獲得CE標志，則產品類別可以按照CE分類。
4、所有進入加拿大市場銷售的醫療器械，無論是加拿大本地生產的或是進口的，均需獲得加拿大醫療器械主管部門—加拿大衛生部(Health Canada)依據CMDCAS進行評估的許可和產品注冊制度。加拿大實行政府注冊結合第三方的質量體系審查。所謂第三方是指經加拿大標準委員會(SCC) 所認可的能夠進行加拿大醫療器械合格評定體系審核的第三方機構。
5、出口韓國需要KFDA注冊，出口日本需要PMDA注冊。出口韓國和日本的醫療器械注冊，我們在之前都詳細講過，這里就不贅述了。
呼吸機的歸類
呼吸機歸入商品編碼90192000項下（臭氧治療器,氧氣治療器等器具，還包括噴霧治療器、人工呼吸器或其他治療用呼吸器具）。
1、9019200010（具有自動人機同步追蹤功能或自動調節呼吸壓力功能的無創呼吸機），關稅稅率4%。呼吸機自2015年開始列入法檢商品，進口需要向海關報檢。
2、9019200090（其他臭氧治療器,氧氣治療器等器具），關稅稅率4%，進口需要向海關報檢。根據《國務院關稅稅則委員會關于試行開展對美加征關稅商品排除工作的公告》（稅委會公告〔2019〕2號），90192000稅號下不在排除清單范圍內商品的商品編碼為9019200090，也就說這個稅號進口有10%的對美加征關稅。
呼吸機,醫療器械,呼吸,通氣,經營,治療,系統,通常,出口
地址: 長沙市岳麓區學士街道智賢路比揚科技園
郵編: 410208
電話 : 0731-84451212 / 0731-82560162
傳真 : 0731-88940857
郵箱: sale@csbeyond.com
售后服務 : 0731-88862455 / 15116436881